WowKeren - Setiap orang tua pasti menginginkan anak mereka terlahir sempurna. Namun demikian, Brittany dan Brandon tetap bangga meski putra mereka mengalami kelainan.

Mereka membagikan kisah hidup putra kecilnya, Jaxon Strong, di situs Go Fund Me. Brittany sengaja membuat akun di situs ini untuk membantu biaya pengobatan Jaxon. Brittany dan Brandon ingin menunjukkan kepada orang-orang bahwa kondisi ini tidak akan menghalangi kehidupan putra mereka.

Jaxon dilahirkan dengan kelainan ekstrim pada otaknya yang disebut Microhydranencephaly. Kelainan ini menyebabkan Jaxon memiliki kepala yang lebih kecil dari orang normal.

Namun sesuai dengan namanya yang berarti kuat, bayi yang baru melewati ulang tahun pertamanya ini berhasil mengejutkan dokter. Dokter memprediksi jika bayi ini tidak akan bisa bertahan hingga ulang tahun pertama.

"Pada akhirnya, Jaxon membutuhkan keajaiban jangka panjang," tulis orang tuanya di situs Go Fund Me. "Kami terus meminta dukungan dan doa, dan ini adalah sebuah berkah ibunya rela tinggal di rumah untuk merawatnya."

Bagi keluarganya, Jaxon merupakan anak yang kuat, cerdas dan istimewa. Dia terus saja menunjukkan peningkatan, bahkan mencapai prestasi yang diragukan oleh dokter.

Sampai saat ini, keluarga telah berhasil mengumpulkan Rp 807 juta untuk membayar biaya bulanan dan perawatan lanjutan Jaxon, yang sering berubah. Mereka mengucapkan banyak terima kasih atas dukungan yang telah diberikan oleh para donatur.